用於自我檢查的 COVID-19/流感 A+B 抗原組合快速檢測盒（家用）洪康註冊中心香港醫療器材編號230344

杭州禾歐科技有限公司製造

醫療器材司（MDD），前身為醫療器材控制辦公室（MDCO） MDD 負責實施醫療器材管理控制系統（MDACS）並制定醫療器材的長期法定監管架構。監管的目的一方面是確保香港民眾能夠及時獲得安全、有效、性能符合預期的醫療器械，另一方面避免給業界帶來不必要的負擔。

我們的產品已經通過了許多其他國家的認證，銷售量非常好，現在又得到這樣一個政府機構的認證，可以很好地測試COVID-19和流感A+B病毒。

請參閱MDD證書網站：https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

檢查TGA證書網站：https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -抗原自我檢測已獲澳洲批准